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优良质量体系
规范的GMP管理
生产全过程遵循最严格的GMP管理,最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,持续稳定地生产出安全、有效的药品
严格的质控体系
建立了完善的质量管理体系,将药品安全、有效和质量可控的所有要求系统地贯彻到药品生产、控制、产品放行、贮存、发运的全过程中
持续的体系提升
通过质量管理体系持续性改进能提高企业的核心竞争力,增强品牌价值
国内外认证
多次通过NMPA、US FDA、EDQM、EMA的认证和现场检查
质量方针
以《cq9》、《cq9》(2010年修订)、ICHQ7a为指导原则和行动指南,以提高cq9电子质量为中心,不断完善企业质量管理体系,并持续使客户满意。
国内外认证情况
多次通过NMPA、FDA、EMA、EDQM现场检查
2015年,2023年零缺陷通过FDA核查 | 2016年通过欧盟EDQM&EMA现场检查
NMPA
2005 ~ 2023 结果:通过
EDQM & EMA
2016年11月 结果:通过
美国FDA
2010, 2015, 2023 最近: 2023年5月 EIR: 2023年7月 结果:通过
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